Un tr\u00e8s bel article de 2019 du CNOM !<\/p>\n\n\n\n
https:\/\/www.conseil-national.medecin.fr\/medecin\/sante-publique\/prescrire-medicaments-traitements<\/a><\/p>\n\n\n\n Le d\u00e9veloppement de l\u2019information en sant\u00e9, en particulier sur Internet, peut conduire vos patients \u00e0 r\u00e9clamer la prescription d’un m\u00e9dicament<\/strong> ou d’un traitement. Toutefois, une prescription de complaisance est r\u00e9pr\u00e9hensible<\/strong>. Votre patient pourrait \u00eatre le premier \u00e0 en souffrir, \u00e0 le regretter<\/strong>, voire \u00e0 vous le reprocher. Il est de votre responsabilit\u00e9 d’expliquer pourquoi ce m\u00e9dicament ou ce traitement s’applique ou non \u00e0 son \u00e9tat de sant\u00e9<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Une responsabilit\u00e9 civile et p\u00e9nale<\/p>\n\n\n\n Vous, m\u00e9decins, devez apporter la preuve que vous aviez bien inform\u00e9 votre patient des risques de la prescription<\/strong><\/p>\n\n\n\n D\u00e9finition des phases 1, 2,3 dans les essais cliniques<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n Le site clinicaltrial.gov de la biblioth\u00e8que nationale de M\u00e9decine a rendu public que Le laboratoire Pfizer m\u00e8ne un essai de phase 1 2 3 sur une \u00e9tude visant \u00e0 d\u00e9crire l\u2019innocuit\u00e9 (Qualit\u00e9 de ce qui n’est pas nuisible<\/strong> ) , la tol\u00e9rance, l\u2019immunog\u00e9nicit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 des vaccins ARN contre le covid 19.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04368728<\/a><\/p>\n\n\n\n D\u2019apr\u00e8s le site<\/p>\n\n\n\n https:\/\/www.codes-et-lois.fr\/code-de-la-sante-publique\/toc-produits-sante-produits-pharmaceutiques-medicaments-usage-h-2cffebf-texte-integral<\/a><\/p>\n\n\n\n La Phase I <\/strong> est cens\u00e9e \u00eatre une \u00e9tude de l\u2019\u00e9volution de la mol\u00e9cule test\u00e9e<\/strong> dans l\u2019organisme en fonction du temps (cin\u00e9tique) et analyse de la toxicit\u00e9<\/strong> sur l\u2019\u00eatre humain. Cette phase est men\u00e9e sur un petit nombre de personnes volontaires et non malades<\/strong> (volontaires sains)<\/p>\n\n\n\n La Phase II<\/strong> consiste \u00e0 l\u2019administration du m\u00e9dicament \u00e0 un petit nombre de patients pour rechercher la plus petite dose efficace et observer des effets secondaires nocifs<\/strong> en utilisant diff\u00e9rentes doses<\/p>\n\n\n\n Donc au premier d\u00e9c\u00e8s, nous sommes tenu d\u2019<\/strong><\/p>\n\n\n\n Exemple du d\u00e9c\u00e8s en janvier 2016 suite \u00e0 utilisation de BIA 10-2474<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n https:\/\/sante.lefigaro.fr\/actualite\/2016\/01\/15\/24502-essai-clinique-tourne-drame-rennes<\/a><\/p>\n\n\n\n et au rapport cit\u00e9 dans l\u2019article du Monde<\/p>\n\n\n\n https:\/\/www.lemonde.fr\/sante\/article\/2016\/10\/11\/essai-clinique-de-rennes-un-drame-en-cinq-questions_5011900_1651302.html<\/a><\/p>\n\n\n\n Accident survenu le 10 janvier 2016 : Un \u00abvolontaire sain\u00bb engag\u00e9 dans un essai clinique en \u00e9tat de mort c\u00e9r\u00e9bral au CHU de Rennes est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 le dimanche 10 janvier apr\u00e8s-midi<\/p>\n\n\n\n L’essai a \u00e9t\u00e9 interrompu le 11 janvier, pr\u00e9voyait 128 volontaires.<\/p>\n\n\n\n Le rapport de l\u2019Inspection g\u00e9n\u00e9rale des affaires sociales<\/a> (IGAS) indique : \u00ab En premier lieu, la question du bien-fond\u00e9 m\u00eame de l\u2019essai a \u00e9t\u00e9 soulev\u00e9e<\/u><\/strong>. La valeur ajout\u00e9e potentielle du produit dans l\u2019arsenal th\u00e9rapeutique pouvait \u00eatre mise en doute aux yeux de certains experts<\/u><\/strong>. Le protocole \u00e9voquait ainsi une panoplie tr\u00e8s large de b\u00e9n\u00e9fices th\u00e9rapeutiques potentiels futurs sans argumenter l\u2019apport sp\u00e9cifique attendu du produit par rapport \u00e0 d\u2019autres mol\u00e9cules<\/u><\/strong>. Dans ces conditions, la d\u00e9cision d\u2019exposer des volontaires aux risques par d\u00e9finition non totalement pr\u00e9visibles d\u2019un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental<\/u><\/strong> pouvait poser question. \u00bb<\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n La question du bienfond\u00e9 de la vaccination chez des populations jeunes de moins de 65 ans non \u00e0 risque du coronavirus se pose alors.<\/p>\n\n\n\n La balance b\u00e9n\u00e9fice \/ risque (effets ind\u00e9sirables graves et d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s vaccin) se pose.<\/p>\n\n\n\n Je cite le professeur Toubiana qui t\u00e9moigne que \u00ab les moins de 65 ans n\u2019ont eu aucune surmortalit\u00e9 \u00bb li\u00e9 au coronavirus, \u00ab les moins de 65 ans, \u00e7a repr\u00e9sente 80% de la population \u00bb<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=J1F-oVVf8fI<\/a> \u00e0 la minute 6\u201952<\/p>\n\n\n\n Alors pourquoi vouloir leur faire prendre un seul risque li\u00e9 au vaccin ?<\/p>\n\n\n\n Donn\u00e9es issues des rapports publics ANSM du 02 et du 09\/04\/2021<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n A ce jour, Pfizer repr\u00e9sente le vaccin le plus utilis\u00e9 en France 72% des vaccin\u00e9s et 88% des d\u00e9c\u00e8s, soit n= 386\/ 438 !<\/p>\n\n\n\n Malgr\u00e9 le d\u00e9tournement du regard des m\u00e9dias vers Astrazeneca 21% des vaccin\u00e9s qui n\u2019est pas le plus l\u00e9tal (1,8 d\u00e9c\u00e8s \/ 100 000, cf tableau infra), il est indispensable de regarder les effets secondaires graves et les d\u00e9c\u00e8s avec Pfizer :4,5 d\u00e9c\u00e8s \/ 100 000.<\/p>\n\n\n\n Au total 11 769 823 vaccin\u00e9s dont 5 552 effets ind\u00e9sirables graves et 438 d\u00e9c\u00e8s, dont un d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s vaccination chez un interne en m\u00e9decine de 24 ans, qui faut-il le rappeler, faisait donc partie de la population \u00e0 risque 0.<\/p>\n\n\n\n Les ratios sont les suivants :<\/p>\n\n\n\n Les effets ind\u00e9sirables graves comprennent entre autres : phl\u00e9bites, embolies pulmonaires, AVC thrombotiques et h\u00e9morragiques, h\u00e9morragies, CIVD consommation intravasculaire diss\u00e9min\u00e9 et TVSC thromboses sinus veineux c\u00e9r\u00e9bral, infarctus du myocarde, SDRA, chocs allergiques graves anaphylactiques\u2026<\/p>\n\n\n\n Alors que les effets du coronavirus se limitent \u00e0 des pneumopathies bact\u00e9riennes et des SDRA dans la majorit\u00e9 des cas d\u00e9crits.<\/p>\n\n\n\n Nous sommes tr\u00e8s tr\u00e8s loin de l\u2019innocuit\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Vous avez plus de chance de mourir du vaccin que de gagner au loto, 1 chance sur 2 000 000 au rang 2, 1 chance sur 19 000 000 au rang 1.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Tout essai clinique en phase 1 ou 2 avec un d\u00e9c\u00e8s doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9 ! DONC STOP !<\/strong><\/p>\n\n\n\n Le nombre de vaccin\u00e9s a progress\u00e9 en 1 semaine de + 20% de 9 millions \u00e0 11 millions faisaient courir des risques d\u2019effets ind\u00e9sirables graves et de d\u00e9c\u00e8s \u00e0 des populations tr\u00e8s mal inform\u00e9es et ne risquant que tr\u00e8s tr\u00e8s peu de mortalit\u00e9 li\u00e9 au corona : 93% des d\u00e9c\u00e8s concernent les plus de 65 ans avec 65% de comorbidit\u00e9s d\u00e9clar\u00e9es<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n D\u2019une part, l\u2019\u00e9volution du nombre de vaccin\u00e9s croit \u00e0 une vitesse tr\u00e8s inqui\u00e9tante +20% en une semaine, soutenue par une logistique colossale notamment financi\u00e8re qui incite \u00e0 vacciner les m\u00e9decins : 420 \u20ac pour 4 heures, dentistes : 280\u20ac, infirmi\u00e8res : 220\u20ac, v\u00e9t\u00e9rinaires : 160\u20ac!<\/p>\n\n\n\n D\u2019autre part les centres de pharmacovigilance (CPV), d\u00e9bord\u00e9s par l\u2019afflux de signalements ne peuvent plus renseigner de mani\u00e8re satisfaisante ces effets ind\u00e9sirables graves et d\u00e9c\u00e8s ce qui conduit \u00e0 une \u00ab baisse \u00bb relative en pourcentage des effets ind\u00e9sirables graves et des d\u00e9c\u00e8s, ce qui est faussement rassurant, du fait du manque de moyens humains et financiers sur les CPV.<\/p>\n\n\n\n On voit bien que les moyens engag\u00e9s pour vacciner sont \u00e9normes alors que les moyens engag\u00e9s pour recenser les effets ind\u00e9sirables graves et d\u00e9c\u00e8s restent insuffisants.<\/p>\n\n\n\n Pour information, le site https:\/\/signalement.social-sante.gouv.fr\/<\/a> permet de signaler les effets ind\u00e9sirables graves et les d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n Pour vacciner il faut une minute, pour signaler il faut minimum une heure<\/strong>, le temps de collecter toutes les donn\u00e9es cliniques, et les saisir !<\/p>\n\n\n\n https:\/ \/<\/a>solidarites-sante.gouv.fr\/IMG\/pdf\/guide_patients_declaration_ei.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n Il est indispensable de renseigner la date et l\u2019heure de la vaccination et de l\u2019\u00e9v\u00e8nement grave ou du d\u00e9c\u00e8s<\/strong> pour pouvoir estimer l\u2019imputabilit\u00e9 intrins\u00e8que chronologique.<\/p>\n\n\n\n L\u2019imputabilit\u00e9 (la causalit\u00e9) \u00e9tablit la relation de cause \u00e0 effet entre chaque m\u00e9dicament.<\/strong>.. et<\/strong> la survenue d\u2019un \u00e9v\u00e9nement… d\u00e9termin\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Plus l\u2019\u00e9v\u00e8nement survient pr\u00e9cocement apr\u00e8s l\u2019injection, plus il est suspect d\u2019\u00eatre en rapport avec cette injection.<\/p>\n\n\n\n On peut d\u2019ores et d\u00e9j\u00e0 incriminer une imputabilit\u00e9 chronologique d\u2019apr\u00e8s les rapports ANSM \u00e9tant donn\u00e9 que 68,5% des effets surviennent dans les moins de 24h et 84% surviennent dans les moins de 4 jours !<\/p>\n\n\n\n L\u2019imputabilit\u00e9 est donc tr\u00e8s grande !<\/p>\n\n\n\n EN CONCLUSION<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n Vaccin en phase de \u00ab test \u00bb phase 1 et 2 si un d\u00e9c\u00e8s survient, on devrait arr\u00eater l\u2019essai !<\/strong><\/p>\n\n\n\n Pfizer 72% des vaccin\u00e9s (88% des d\u00e9c\u00e8s), Astrazeneca 21%, Moderna 7% pour soit 11 770 000 vaccin\u00e9s !<\/p>\n\n\n\n Dont<\/p>\n\n\n\n 1 effets ind\u00e9sirables graves pour 2 127 vaccin\u00e9s<\/strong>, ce qui est colossal.<\/p>\n\n\n\n 1 d\u00e9c\u00e8s pour 27 000 vaccin\u00e9s. Nous sommes tr\u00e8s tr\u00e8s loin de l\u2019innocuit\u00e9. 438 d\u00e9c\u00e8s post vaccins au total<\/strong><\/p>\n\n\n\n Tout essai clinique en phase 1 ou 2 avec un d\u00e9c\u00e8s doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9 ! DONC STOP !<\/strong><\/p>\n\n\n\n Pour vacciner il faut une minute, pour signaler il faut minimum une heure<\/strong>, le temps de collecter toutes les donn\u00e9es cliniques, et les saisir !<\/p>\n\n\n\n Trop de moyen financier et humain sur la vaccination et pas assez sur le recensement des effets ind\u00e9sirables graves et des d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n La vaccination, toutes marques confondues, doit \u00eatre stopp\u00e9e au moins un mois = PRINCIPE DE PRECAUTION<\/strong><\/p>\n\n\n\n La HAS recommande \u00e0 ce stade de n\u2019utiliser le vaccin AstraZeneca que pour les personnes \u00e2g\u00e9es de 55 ans et plus compte tenu du risque de coagulation intravasculaire diss\u00e9min\u00e9e (CIVD) et de thrombose veineuse c\u00e9r\u00e9brale (TVC) chez les personnes de moins de 55 ans.<\/strong><\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"http:\/\/adoptetapolitiquesanitaire.fr\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/1-vac-1-1024x641.png\")
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