Le d\u00e9veloppement de l\u2019information en sant\u00e9, en particulier sur Internet, peut conduire vos patients \u00e0 r\u00e9clamer la prescription d’un m\u00e9dicament<\/strong> ou d’un traitement. Toutefois, une prescription de complaisance est r\u00e9pr\u00e9hensible<\/strong>. Votre patient pourrait \u00eatre le premier \u00e0 en souffrir, \u00e0 le regretter<\/strong>, voire \u00e0 vous le reprocher. Il est de votre responsabilit\u00e9 d’expliquer pourquoi ce m\u00e9dicament ou ce traitement s’applique ou non \u00e0 son \u00e9tat de sant\u00e9<\/strong>.<\/p>\n Une responsabilit\u00e9 civile et p\u00e9nale<\/strong><\/p>\n Vous, m\u00e9decins, devez apporter la preuve que vous aviez bien inform\u00e9 votre patient des risques de la prescription<\/strong><\/p>\n D\u00e9finition des phases 1, 2,3 dans les essais cliniques<\/strong><\/p>\n Le site clinicaltrial.gov de la biblioth\u00e8que nationale de M\u00e9decine a rendu public que Le laboratoire Pfizer m\u00e8ne un essai de phase 1 2 3 sur une \u00e9tude visant \u00e0 d\u00e9crire l\u2019innocuit\u00e9 (Qualit\u00e9 de ce qui n’est pas nuisible<\/strong> ) , la tol\u00e9rance, l\u2019immunog\u00e9nicit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 des vaccins ARN contre le covid 19.<\/p>\n https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04368728<\/a><\/p>\n D\u2019apr\u00e8s le site<\/p>\n https:\/\/solidarites-sante.gouv.fr\/soins-et-maladies\/medicaments\/le-circuit-du-medicament\/article\/le-developpement-du-medicament<\/a><\/p>\n https:\/\/www.codes-et-lois.fr\/code-de-la-sante-publique\/toc-produits-sante-produits-pharmaceutiques-medicaments-usage-h-2cffebf-texte-integral<\/a><\/p>\n La Phase I <\/strong>\u00a0est cens\u00e9e \u00eatre une \u00e9tude de l\u2019\u00e9volution de la mol\u00e9cule test\u00e9e<\/strong> dans l\u2019organisme en fonction du temps (cin\u00e9tique) et analyse de la toxicit\u00e9<\/strong> sur l\u2019\u00eatre humain. Cette phase est men\u00e9e sur un petit nombre de personnes volontaires et non malades<\/strong> (volontaires sains)<\/p>\n La Phase II<\/strong>\u00a0consiste \u00e0 l\u2019administration du m\u00e9dicament \u00e0 un petit nombre de patients pour rechercher la plus petite dose efficace et observer des effets secondaires nocifs<\/strong> en utilisant diff\u00e9rentes doses<\/p>\n Donc au premier d\u00e9c\u00e8s, nous sommes tenu d\u2019<\/strong><\/p>\n Exemple du d\u00e9c\u00e8s en janvier 2016 suite \u00e0 utilisation de BIA<\/strong> 10-2474<\/p>\n https:\/\/sante.lefigaro.fr\/actualite\/2016\/01\/15\/24502-essai-clinique-tourne-drame-rennes<\/a><\/p>\n et au rapport cit\u00e9 dans l\u2019article du Monde<\/p>\n https:\/\/www.lemonde.fr\/sante\/article\/2016\/10\/11\/essai-clinique-de-rennes-un-drame-en-cinq-questions_5011900_1651302.html<\/a><\/p>\n Accident survenu le 10 janvier 2016\u00a0: Un \u00abvolontaire sain\u00bb engag\u00e9 dans un essai clinique en \u00e9tat de mort c\u00e9r\u00e9bral au CHU de Rennes est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 le dimanche 10 janvier apr\u00e8s-midi<\/p>\n L’essai a \u00e9t\u00e9 interrompu le 11\u00a0janvier, pr\u00e9voyait 128 volontaires.<\/p>\n Le rapport de l\u2019Inspection g\u00e9n\u00e9rale des affaires sociales<\/a> (IGAS) indique\u00a0: \u00ab\u00a0En premier lieu, la question du bien-fond\u00e9 m\u00eame de l\u2019essai a \u00e9t\u00e9 soulev\u00e9e<\/strong>. La valeur ajout\u00e9e potentielle du produit dans l\u2019arsenal th\u00e9rapeutique pouvait \u00eatre mise en doute aux yeux de certains experts<\/strong>. Le protocole \u00e9voquait ainsi une panoplie tr\u00e8s large de b\u00e9n\u00e9fices th\u00e9rapeutiques potentiels futurs sans argumenter l\u2019apport sp\u00e9cifique attendu du produit par rapport \u00e0 d\u2019autres mol\u00e9cules<\/strong>. Dans ces conditions, la d\u00e9cision d\u2019exposer des volontaires aux risques par d\u00e9finition non totalement pr\u00e9visibles d\u2019un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental<\/strong> pouvait poser question.\u00a0\u00bb<\/p>\n La question du bienfond\u00e9 de la vaccination chez des populations jeunes de moins de 65 ans non \u00e0 risque du coronavirus se pose alors.<\/p>\n La balance b\u00e9n\u00e9fice \/ risque (effets ind\u00e9sirables graves et d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s vaccin) se pose.<\/p>\n Je cite le professeur Toubiana qui t\u00e9moigne que \u00ab\u00a0 les moins de 65 ans n\u2019ont eu aucune surmortalit\u00e9\u00a0\u00bb li\u00e9 au coronavirus, \u00ab\u00a0les moins de 65 ans, \u00e7a repr\u00e9sente 80% de la population\u00a0\u00bb.<\/p>\n https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=J1F-oVVf8fI<\/a> \u00e0 la minute 6\u201952<\/p>\n Alors pourquoi vouloir leur faire prendre un risque li\u00e9 au vaccin\u00a0?<\/p>\n Donn\u00e9es issues des rapports publics ANSM du 02 et du 09\/04\/2021<\/strong><\/p>\n A ce jour, Pfizer repr\u00e9sente le vaccin le plus utilis\u00e9 en France 72% des vaccin\u00e9s.<\/p>\n Malgr\u00e9 le d\u00e9tournement du regard des m\u00e9dias vers Astrazeneca 21% des vaccin\u00e9s qui n\u2019est pas le plus l\u00e9tal (1,8 d\u00e9c\u00e8s \/ 100\u00a0000, cf tableau infra), il est indispensable de regarder les effets secondaires graves et les d\u00e9c\u00e8s avec Pfizer (4,5 d\u00e9c\u00e8s \/ 100\u00a0000) qui repr\u00e9sente 72% des vaccin\u00e9s et 88% des d\u00e9c\u00e8s, soit n= 386 .<\/p>\n Au total 11\u00a0769\u00a0823 vaccin\u00e9s dont 5\u00a0552 effets ind\u00e9sirables graves et 438 d\u00e9c\u00e8s, dont un d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s vaccination chez un interne en m\u00e9decine de 24 ans, qui faut-il le rappeler, faisait donc partie de la population \u00e0 risque 0.<\/p>\n Ce qui donne comme ratio\u00a0:<\/p>\n Les effets ind\u00e9sirables graves comprennent entre autres\u00a0: phl\u00e9bites, embolies pulmonaires, AVC thrombotiques et h\u00e9morragiques, h\u00e9morragies, CIVD consommation intravasculaire diss\u00e9min\u00e9 et TVSC thromboses sinus veineux c\u00e9r\u00e9bral, infarctus du myocarde, SDRA, chocs allergiques graves anaphylactiques\u2026<\/p>\n Alors que les effets du coronavirus se limitent \u00e0 des pneumopathies bact\u00e9riennes et des SDRA.<\/p>\n Tout essai clinique en phase 1 ou 2 avec un d\u00e9c\u00e8s doit \u00eatre arr\u00eat\u00e9\u00a0! DONC STOP\u00a0!<\/strong><\/p>\n Le nombre de vaccin\u00e9s a progress\u00e9 en 1 semaine de + 20% de 9 millions \u00e0 11 millions faisaient courir des risques d\u2019effets ind\u00e9sirables graves et de d\u00e9c\u00e8s \u00e0 des populations tr\u00e8s mal inform\u00e9es et ne risquant que tr\u00e8s tr\u00e8s peu de mortalit\u00e9 li\u00e9 au corona\u00a0: 93% des d\u00e9c\u00e8s concernent les plus de 65 ans avec 65% de comorbidit\u00e9s d\u00e9clar\u00e9es<\/strong>.<\/p>\n![](\"http:\/\/adoptetapolitiquesanitaire.fr\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/word-image-12.png\")
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